第二百八十三章 更好的方案(1/1)
这种坑爹的事情,怎么可能做到嘛,阿霜心中嘀咕着,要弄到这种无需照看还高产的作物,而且同时具有脂肪,蛋白质,淀粉中的两种……
怎么觉得这东西已经脱离了科学的范畴,似乎需要神学家才能搞得定。或许在那些神话传说或者各种电影小说游戏中真的有这类东西,反正阿霜是搞不定的。
我觉得让我去研究西游记里面吃一个长生不老的蟠桃还更现实一些。
那么,有没有别的办法呢?
比方说,让人类不再需要射入食物,使用某种即廉价又便捷的方式让那些非洲的难民摆脱食物的需求,至少最大程度摆脱食物的需求程度。
不需要吃食的生物,可能吗?当然可能,植物不就是么?自己可以进行光合作用利用二氧化碳和水即可合成淀粉,还能释放出氧气。
对!就是这个!
阿霜脑子里就像是划过了一道闪电,
人类是动物,当然不可能产生叶绿体进行光合作用。可人类不可以不代表别的东西不可以啊!漫画里面的娜美克星人不就是靠光合作用生存吗?安布雷拉真的在进行这方面的研究。不过早先时候,阿霜并不看好这项研究,所以没有投入多少资金。
在阿霜看来,即使是摆脱食物的需求,这是一种反人类的行为,尤其是对华夏人来说,吃文化更是深入到骨髓中,深入到血液中去。摄入食物,不仅仅是为了生存,更是为了享受。
可是从今天这种情况看来,尤其是那贫穷的非洲,如果能够让那里的难民摆脱了事物的需求,或许真的可以很大程度解决当地的饥荒问题。
正所谓饱汉子不知饿汉子饥,阿霜的心态就是如此。此时此刻,终于发现了那要求中提到的,“更好的方案。”无论是为了莫雪那个团队,还是为了华夏这个在非洲的布局战略,阿霜无疑是要想到这种更好更优秀的方案出来。
手指在键盘上跳动,立刻调出了这个研究项目,查看进度。
这是一种很神奇的原核生物,被起名为安布雷拉叶绿一号共生菌,它的体积只有正常红细胞的直径的十分之一。可以在人类血液中生存,每个个体之间不黏连,所以不会形成菌落,而是完全分散在血液中。它们体内含有叶绿素,能够在阳光照射在皮肤上的时候,进行光合作用,光合作用的重要产物葡萄糖,除了供自己使用,也会释放到血液中去,提高血糖浓度。
这个项目组原先的计划是让人类的细胞器中产生叶绿素进行光合作用,但是结果并不太理想,难度太高,等于要改写人类的全身细胞中的遗传物质,有点类似于sg2的性质,这显然无法得到如此数量的研究经费,所以就退而求其次,利用共生的原核生物代替人体细胞产生叶绿素进行光合作用,从而达到相同的效果。
这个项目的经费在安布雷拉众多项目中,投入算是比较少的了,至少和sg系列,还有生化武器系列这种有着巨大潜力的项目比起来,那些经费连零头都不到。
这也导致了这个项目的进展缓慢。
项目从立项到现在,也有四年左右时间了,进度慢归慢,可还是有了不少成果出来。
这种直径只有一微米不到的原核生物,完整的基因组序列早已经编辑完毕,也经过了一系列动物测试。经历了一次次失败,一次次改进,一次次攻关,现在这个项目距离成功已经很接近了。
阿霜仔细地看着上传到网上的实验记录,很仔细,一条一条罗列出来,呈现在这位安布雷拉总裁的面前。
首先就是最大的问题,这种细菌进入血液,如何不引起排斥反应,如何不引发败血症,如何达到共生效果。
这个问题耗费了项目组大量的时间,在最初的实验中,被注射的动物都产生了严重的免疫反应,甚至诱发败血症导致出现健康问题甚至死亡。
要知道,人类的免疫细胞可不好糊弄,不要说外来的菌种了,即使是外来的移植器官都会遭到免疫系统的攻击,产生排异反应,人体的共生菌,绝大多数位于消化道,以及皮肤表面,还有其他粘膜表面。
要想改变免疫系统不攻击这些外来者无疑难度巨大,所以只能从细菌本身来入手。
为此,项目组将细菌基因进行了一些调整,在细菌进入血液之后,会对血小板表面抗原进行识别,并复制,做出改变,从而达到伪装的目的,骗过免疫系统的攻击,一直到最后正常在血液中定居下来,形成共生关系。
不过这种做法,显然也存在着巨大的风险。只要其中某些菌种发生基因突变,形成了致病菌,那么它们的这层伪装,无疑会变得异常危险,因为人体的免疫系统无法对它们做出任何的反应,只会任由它们在血液中进行破坏。
为此,这种细菌又进行了一些改变,比方说抗药性,它们的抗药性极低,哪怕是再小剂量的青霉素或者别的抗生素,都可以对它们造成极大的杀伤。或许这么做也会让它们在自然进化中产生出一定的耐药性,不过这都是以后的事情了。最起码,这种细菌短时间内不会对人类造成太大的威胁。同时,也计划研究一些特殊的抗体,可以诱发免疫系统重新识别这种伪装过的细菌,并对其进行杀灭。而这样一来,结果不用说,以后就再也无法使用这种菌类,必须要正常进食了。
安布雷拉从事的研究总是有一定的危险性,这也导致了一系列的安全问题,必须要有着严密的安全条例,才能确保研究的正常进行,而不是会造成危险生物的泄露。不要说这种有可能造成巨大灾难的细菌病毒了,即使是常规的转基因试验田,周围都有着极其严密的隔离措施,预防转基因花粉污染外界正常的植物群体。
免疫系统排斥问题解决了,然后就是其他的问题了,比方说它们的繁殖,不可能无限制地繁殖,还有产生葡萄糖的量多少,也必须要有个度。比方说宿主得了糖尿病,还无限制地产生葡萄糖,这显然不行。
这个问题也好解决,让它们对生活环境有比较严格的要求,只有血糖低于一定数量,它们才会大量繁殖,并进行光合作用产生葡萄糖提高血糖浓度。一旦血糖高于一定数值,它们就会停止光合作用,反而消耗血液里面的葡萄糖,这样还有助于调节血糖,一举两得。
第三就是在夜间,细菌白天进行光合作用释放氧气和葡萄糖,可是夜间呢?或者在室内没有眼光的地方呢?这些细菌活动消耗的能量,释放的二氧化碳,反而会在夜间加重人体的负担,增加消耗量,并加重夜间的呼吸强度。
或许,对于很多人来说,这不是什么很大的问题,但是,对于一些精益求精的科学家来说,这种问题同样必须解决。
为此,项目组对人体白天和夜间血液里面各项成分变化,对细菌进行了调整。当血液环境中血糖浓度降低,二氧化碳浓度增多,又缺乏光照的条件下,细菌将无法生存,进入休眠状态,甚至死亡,减少种群数量。
看着一条条试验报告,改进过程,阿霜满意地点了点头,能用如此有限的资金做到这一步,已经相当难能可贵了。只要产生足够的葡萄糖,自然经过转化乙酰,也可以合成脂肪。也就是糖和脂肪的问题都就此解决了。最后就是蛋白质的问题了,人体蛋白质必须从外界摄入,这点难以改变,除非有豆科植物根瘤菌那样的固氮菌和人产生共生关系。不过这类研究项目,安布雷拉并没有去进行。
另外,这些实验记录还显示,由于光合作用产生氧气,一些实验生物,比方说小白鼠,即使长时间将头浸泡在水中,只要有充足的光照,也不会出现窒息,它们体内产生的氧气可以大大延长溺水的时间,虽然光合作用产生的氧气还是会略微慢于体细胞的消耗。可这无疑是一个可以接受的小小的意外收获。
现在,这个菌类已经处于半成品状态,就差临床试验了。在动物实验上,已经取得了足够多的资料,那些体内注射了共生菌的动物,每天只要射入些蔬菜,矿物质,以及蛋白质以补充必须氨基酸就可以正常生活了。
不过唯一需要担忧的就是在繁殖过程中出现的dna错误造成的变异,虽然大多数的基因变异是无害化的,可是已经有出现过一例很危险的变异,它们在变异之后在血液中分解葡萄糖出现了障碍,会产生大量的乙醇,最终导致了试验用的小白鼠出现深度酒精中毒症状。最后及时地注射抗生素,这才让试验体存活下来,可是大脑因为乙醇的缘故遭到了不可逆转的损伤。